Зачем делают тест Panorama при беременности и какие о нем есть отзывы?

Генетические исследования при беременности

Начиная с 10 недели беременности в крови  женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.

  • Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
  • Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
  • Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
  • Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.

Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация  генетика и инвазивная диагностика.

Кому рекомендовано пройти тест?

  • Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
  • Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
  • Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
  • Если в роду были хромосомные патологии.
  • Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.

ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.

Противопоказания

  • Срок беременности менее 10 недель
  • Онкологическое заболевание у матери
  • Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.

У вас появились вопросы?

Позвоните нам — мы ответим на все вопросы и при необходимости вместе с вами
подберем удобное для вас время первого приема.

Поделиться

Заказать обратный звонок
Записаться на прием

Оставить благодарность
Написать директору

Наши адреса: Казань, пр. Победы, 152/33
ул. Маяковского, 30

Уважаемые пациенты!

График работы на праздники:

1 и 2 мая: 9.00-14.00
3 и 8 мая: 9.00-18.00
9 мая: 9.00-14.00
10 мая: 9.00-18.00
13 мая: 9.00-14.00

Часы работы клиники:Пн.-Пт.: 7.30-20.00Сб.: 9.00-18.00Вс.: 9.00-14.00

О работе клиники в праздничные дни вы можете уточнить по телефону +7 (843) 207-04-40

Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.
Точную стоимость можно уточнить у наших менеджеров по телефону +7 (843) 207-04-40

О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться с врачом

Неинвазивные ДНК- тесты в клинике

В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:

НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов – самое расширенное из всех исследований. Тест разработан в США компанией NATERA, но в настоящее время  кровь за границу не отправляют, так как в России занимается исследованием лаборатория Геномед.  Исследование проводится на 18 синдромов:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Тернера
  • Триплоидия
  • Синдром Кляйнфельтера
  • Синдром Якобса
  • Синдром ХХХ
  • Синдром Ди-Джорджи
  • Синдром делеции 1p36
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром Фенилкетонурия
  • Синдром Муковисцидоз
  • Синдром Нейросенсорная тугоухость
  • Синдром Галактоземия
  • Синдром Гемохроматоз

Это единственный тест, который  может обнаружить триплоидию (дополнительный набор хромосом). Большинство из этих синдромов и наследственных заболеваний невозможно определить на УЗИ или биохимическом скрининге.  Невозможно провести исследование при многоплодной беременности и если использовалась донорская яйцеклетка.

НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна. Исследование не проводят ДНК-тест Panorama при при многоплодной беременности более чем двумя малышами.

Prenetix (Пренетикс) – тест показывает наличие дополнительной Х и Y хромосомы, Синдром Дауна с точностью до 99,2%,  Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Клайнфельтера,  Синдром Шерешевского-Тернера. Проводится с полных 10 недель при одноплодной беременности.

Поделитесь в социальных сетях:FacebookTwitterВКонтакте
Напишите комментарий