Генетические исследования при беременности
Начиная с 10 недели беременности в крови женщины можно обнаружить ДНК плода. Благодаря этому факту и возможностям современной медицины можно провести раннее исследование генетического здоровья малыша и исключить наличие хромосомных нарушений и наследственных заболеваний.
- Тест безопасен для мамы и малыша, так как для этого достаточно сдать кровь из вены.
- Вы проведете не только генетическое исследование, но и узнаете пол ребенка и его резус-фактор и группу крови.
- Исследование проводится на ранних сроках – уже с 9-10 недели.
- Точность тестов высока и достигает 99.9%: практические исключает ложноположительные результаты.
Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика.
Кому рекомендовано пройти тест?
- Пренатальный скрининг первого триместра показал высокую вероятность отклонений.
- Если имеются противопоказания к инвазивной диагностике (амниоцентезу или хорионбиопсии).
- Если мама старше 35 лет, а отцу исполнилось больше 42 лет.
- Если в роду были хромосомные патологии.
- Если будущая мама испытывает беспокойство вплоть до стресса.
ДНК- тесты дают родителям спокойствие и уверенность, что беременность развивается нормально и малыш здоров.
Противопоказания
- Срок беременности менее 10 недель
- Онкологическое заболевание у матери
- Недавно была пересадка костного мозга или переливание крови.
У вас появились вопросы?
Позвоните нам — мы ответим на все вопросы и при необходимости вместе с вами
подберем удобное для вас время первого приема.
Поделиться
Заказать обратный звонок
Записаться на прием
Оставить благодарность
Написать директору
Наши адреса: Казань, пр. Победы, 152/33
ул. Маяковского, 30
Уважаемые пациенты!
График работы на праздники:
1 и 2 мая: 9.00-14.00
3 и 8 мая: 9.00-18.00
9 мая: 9.00-14.00
10 мая: 9.00-18.00
13 мая: 9.00-14.00
Часы работы клиники:Пн.-Пт.: 7.30-20.00Сб.: 9.00-18.00Вс.: 9.00-14.00
О работе клиники в праздничные дни вы можете уточнить по телефону +7 (843) 207-04-40
Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.
Точную стоимость можно уточнить у наших менеджеров по телефону +7 (843) 207-04-40
О возможных противопоказаниях необходимо проконсультироваться с врачом
Неинвазивные ДНК- тесты в клинике
В клинике можно сдать кровь на следующие генетические исследования:
НИПТ Panorama – ДНК тест на 18 синдромов – самое расширенное из всех исследований. Тест разработан в США компанией NATERA, но в настоящее время кровь за границу не отправляют, так как в России занимается исследованием лаборатория Геномед. Исследование проводится на 18 синдромов:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Тернера
- Триплоидия
- Синдром Кляйнфельтера
- Синдром Якобса
- Синдром ХХХ
- Синдром Ди-Джорджи
- Синдром делеции 1p36
- Синдром кошачьего крика
- Синдром Ангельмана
- Синдром Прадера-Вилли
- Синдром Фенилкетонурия
- Синдром Муковисцидоз
- Синдром Нейросенсорная тугоухость
- Синдром Галактоземия
- Синдром Гемохроматоз
Это единственный тест, который может обнаружить триплоидию (дополнительный набор хромосом). Большинство из этих синдромов и наследственных заболеваний невозможно определить на УЗИ или биохимическом скрининге. Невозможно провести исследование при многоплодной беременности и если использовалась донорская яйцеклетка.
НИПС Т21 – исследование на синдром Дауна. Исследование не проводят ДНК-тест Panorama при при многоплодной беременности более чем двумя малышами.
Prenetix (Пренетикс) – тест показывает наличие дополнительной Х и Y хромосомы, Синдром Дауна с точностью до 99,2%, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Клайнфельтера, Синдром Шерешевского-Тернера. Проводится с полных 10 недель при одноплодной беременности.
