Заказ в аптеках Москвы
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
| Название препарата | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|---|
| Лазолван таблетки 30 мг, блистер 10, пачка картонная 5, код EAN: 9006968000565, № П N014992/01, 2008-05-16Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия) | |||
| 4.26 | |||
| 4.26 | |||
| 4.7 | |||
| Лазолван таблетки 30 мг, блистер 10, пачка картонная 5, код EAN: 3582910082644, № П N014992/01, 2008-05-16Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 5.1 | |||
| Лазолван таблетки 30 мг, блистер 10, пачка картонная 2, код EAN: 9006968003726, № П N014992/01, 2008-05-16Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия) | |||
| 7.2 | |||
| 7.35 | |||
| 7.9 | |||
| Лазолван пастилки 15 мг, блистер 10, пачка картонная 2, код EAN: 3582910082620, 3664798014952, 9006968006178, № ЛП-001073, 2011-10-27Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 7.4 | |||
| 8.05 | |||
| 8.95 | |||
| Лазолван таблетки 30 мг, блистер 10, пачка картонная 2, код EAN: 3582910082637, № П N014992/01, 2008-05-16Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 8.2 | |||
| Лазолван сироп 15 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1, код EAN: 3582910082606, 9006968011882, № П N014992/03, 2008-08-07Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия) | |||
| 125 | |||
| 134 | |||
| 165 | |||
| 220 | |||
| Лазолван сироп 15 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1, код EAN: 3664798002942, № П N014992/03, 2008-08-07Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 210 | |||
| Лазолван сироп 30 мг/5 мл, флакон 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1, код EAN: 3582910082613, 9006968011479, № П N014992/02, 2008-08-07Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия) | |||
| 220 | |||
| 248 | |||
| Лазолван сироп 30 мг/5 мл, флакон 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1, код EAN: 3664798002959, № П N014992/02, 2008-08-07Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 251 | |||
| Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляциий 7.5 мг/мл, флакон темного стекла 100 мл с мензуркой, пачка картонная 1, код EAN: 9006968004082, № П N016159/01, 2009-12-28Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия) | |||
| 282.1 | |||
| 282.1 | |||
| Лазолван раствор для приема внутрь и ингаляциий 7.5 мг/мл, флакон-капельница темного стекла 100 мл с мерным стаканом (стаканчиком), пачка картонная 1, код EAN: 3582910082590, № П N016159/01, 2009-12-28Санофи Россия АО (Россия) | |||
| 358 |
Фармакокинетика
Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация в плазме (Сmax) при пероральном приеме достигается через 1 -2,5 часа. Объем распределения составляет 552 л.
В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90%. Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов. Терминальный период полувыведения амброксола составляет 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 83% от общего клиренса.
Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам.
Побочное действие
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто (1,0-10,0%)-тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке;
Нечасто (0,1-1,0%)-диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту;
Редко (0,01-0,1 %) – сухость в горле.
Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей
Редко (0,01-0,1 %) – сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*.
Расстройства со стороны нервной системы
Часто (1,0-10,0%) – Дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).
*-данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95% вероятностью частота данных побочных реакций – нечасто (0,1 %—1,0 %), но возможно и ниже; точную частоту трудно оценить, так как они не были отмечены при проведении клинических исследований
Фармакологическое действие
В исследованиях показано, что амброксол – активный ингредиент Лазолвана – увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия Лазолваном (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на родовую деятельность.
Обширный клинический опыт применения амброксола после 28 недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод.
Тем не менее, необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван в первом триместре беременности
Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, получающих кормление грудью, не наблюдались, в период лактации не рекомендуется использовать Лазолван сироп. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность.
Особые указания
Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Входящий в состав сиропа сорбитол может оказывать легкий слабительный эффект.
У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует.
При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача.
