Фармакологическая группа
Эхинацеи настойкаИнструкция по медицинскому применению – РУ № ЛС-001659
Дата последнего изменения: 05.12.2019
Настойка.
Состав
Для получения
настойки необходимо:
Эхинацеи
пурпурной травы — 200 г
Вспомогательное
вещество:
Этанол (спирт
этиловый) 40% — достаточное количество для получения 1000 мл настойки.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от
желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета. При хранении
возможно помутнение и/или выпадение осадка.
Оказывает иммуностимулирующее и
противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии хронических,
рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей (ринит,
фарингит, ларингит, трахеит, бронхит).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата (в том числе к растениям семейства
сложноцветных), прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз,
рассеянный склероз), детский возраст до 12 лет, беременность, период
грудного вскармливания.
С
осторожностью
Заболевания
печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга,
детский возраст старше 12 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь. Перед применением взбалтывать.
Взрослым и детям старше 12 лет по 25–35 капель 3 раза в день до еды.
Средняя продолжительность лечения 2–3 недели. Проведение повторного курса
возможно после консультации с врачом.
Аллергические реакции (гиперемия,
отек лица, одышка, снижение артериального давления).
Передозировка
При
превышении рекомендованных доз или длительности применения настойки эхинацеи
возможно развитие симптомов нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта
(тошнота, рвота), повышенное нервное возбуждение, расстройства сна,
аллергические реакции.
В случае
превышения дозировки следует прекратить применение препарата и принять
немедленные меры симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим
состоянием больного).
Возможно уменьшение эффективности
препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.
Особые указания
В максимальной суточной дозе препарата
содержится до 0,8 г абсолютного этилового спирта. В период применения
препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Настойка.
По
15 мл, 25 мл, 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого или коричневого стекла,
укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой из полимерных
материалов или укупоренные крышками из полимерных материалов.
По
25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого или коричневого стекла,
укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных
материалов или пробками полиэтиленовыми капельницами и крышками из полимерных
материалов, или пробками и крышками из полимерных материалов или
полиэтиленовыми крышками.
По
15 мл, 25 мл, 50 мл во флаконы с крышками или флаконы, банки со средствами
укупорочными из полиэтилентерефталата для упаковки лекарственных средств.
Каждый флакон,
флакон-капельницу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
картонную. Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому
применению на пачку.
Хранить в
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать
по истечении срока годности.
